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  • 2022

    1-18

    通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)細(xì)胞中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的細(xì)胞稱為細(xì)胞株。穩(wěn)定細(xì)胞株篩選一般是將外源DNA克隆到具有某種抗性或選擇基因的載體上,載體被轉(zhuǎn)染到宿主細(xì)胞并整合到染色體中,用載體中所含的選擇標(biāo)志進(jìn)行篩選,篩選得到可穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株。西生物醫(yī)藥提供穩(wěn)定細(xì)胞株篩選服務(wù)。肝細(xì)胞癌(HCC)是一種最常見的腫瘤,也是全球引發(fā)癌癥患者死亡的第3大原因。肝癌細(xì)胞株是通過(guò)克隆培養(yǎng)法或通過(guò)篩選培養(yǎng)法從肝癌病理組織中分離出單細(xì)胞后,由單個(gè)細(xì)胞不斷分裂增殖形成的細(xì)胞群,具有...

  • 2022

    1-7

    標(biāo)準(zhǔn)菌株:由國(guó)內(nèi)或國(guó)際菌種保藏機(jī)構(gòu)保藏的,遺傳學(xué)特性得到確認(rèn)和保證并可追溯的菌株。標(biāo)準(zhǔn)菌株的來(lái)源與驗(yàn)收1.標(biāo)準(zhǔn)菌的來(lái)源標(biāo)準(zhǔn)菌株由中國(guó)藥品生物制品檢定所醫(yī)學(xué)菌種保藏中心(ChinaMedicalculturecollection,CMCC)提供的冷凍干燥菌種(0代)或由上級(jí)藥檢部門已接種好的菌種斜面(3代)。黑曲霉的0代菌種為保存于含15%甘油的0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液中的孢子懸液冷存管。中國(guó)藥品生物制品檢定所醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理中心提供的冷凍干燥菌種的標(biāo)簽CMCC(B)代表細(xì)...

  • 2021

    12-16

    來(lái)自ATCC的細(xì)胞培養(yǎng)指南(精簡(jiǎn)版)每天對(duì)待細(xì)胞那真是捧在手里怕碎了,含在嘴里怕化了,看在眼里怕丟了。如果手里有一份來(lái)自機(jī)構(gòu)ATCC的《細(xì)胞培養(yǎng)指南》,養(yǎng)細(xì)胞可就得心應(yīng)手多了。下面是細(xì)胞培養(yǎng)指南(精簡(jiǎn)版),值得收藏。綜述細(xì)胞要么在培養(yǎng)瓶表面貼壁生長(zhǎng)(錨定依賴性)要么懸浮生長(zhǎng)(非錨定依賴性)。細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂,通常遵循一個(gè)由四個(gè)階段組成的特征性增長(zhǎng)模式:停滯期,對(duì)數(shù)期(指數(shù)期),平穩(wěn)期(平臺(tái)期)和衰退期。停滯期——將細(xì)胞接種至培養(yǎng)瓶之后,細(xì)胞逐步恢復(fù)的同時(shí),緩慢生長(zhǎng)。對(duì)數(shù)期(指...

  • 2020

    12-31

    細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別,列表說(shuō)明時(shí)間:2020/4/10閱讀:1細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別,列表說(shuō)明我來(lái)答這么龍厄爾尼諾LV.12019-02-24聊聊細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別:一、概念不同1、細(xì)胞株:細(xì)胞株是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株(CellStrain)。2、細(xì)胞系:細(xì)胞系(cellline)指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)*傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。也指可長(zhǎng)期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。二、形成方法不同1、細(xì)胞株:通過(guò)選擇法或克隆形成法從原...

  • 2020

    8-27

    細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)方法1.凍存細(xì)胞的復(fù)蘇應(yīng)遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調(diào)至37-37。5度,取出凍存的細(xì)胞迅速放入后將細(xì)胞面浸至水面以下不斷搖動(dòng)至融化。在無(wú)菌臺(tái)內(nèi)將*培養(yǎng)基加入50ml的小培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),約5ml左右,然后用無(wú)菌吸管從凍存管內(nèi)取出細(xì)胞,置培養(yǎng)并內(nèi)輕輕搖晃,使細(xì)胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。2.傳代:對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),晃...

  • 2020

    7-2

    人體細(xì)胞是人體結(jié)構(gòu)和生理功能的基本單位,是生長(zhǎng)、發(fā)育的基礎(chǔ)。人體細(xì)胞形態(tài)多樣,有球形、方形、柱狀形等。其大小差異很大,大多數(shù)細(xì)胞直徑僅有幾個(gè)微米,有的可達(dá)到100微米以上。盡管細(xì)胞的形態(tài)、大小各異,但其結(jié)構(gòu)基本相同。人體細(xì)胞約有40萬(wàn)億—60萬(wàn)億個(gè),細(xì)胞的平均直徑在5—200微米之間。除成熟的紅血球和血小板外,所有細(xì)胞都至少有一個(gè)細(xì)胞核,是調(diào)節(jié)細(xì)胞生命活動(dòng)、控制分裂、分化,遺傳,變異的控制中心。人體由體細(xì)胞和生殖細(xì)胞組成:人體細(xì)胞初由1個(gè)成熟受精卵細(xì)胞開始,分裂為2個(gè)細(xì)胞,繼...

  • 2020

    6-30

    建議在無(wú)菌條件下采用下列方法進(jìn)行恢復(fù)培養(yǎng)。方法一:1、用浸過(guò)75%酒精的脫脂棉團(tuán)擦凈安瓿表面。2、待安瓿表面酒精揮發(fā)后,將安瓿的封口端移至酒精燈火焰上加熱。3、用無(wú)菌水滴至加熱的安瓿頂端使玻璃破裂。4、用無(wú)菌鑷子敲開安瓿頂端。5、用無(wú)菌吸管加入0、3~0、5ml的液體培養(yǎng)基于安瓿管內(nèi),使凍干菌種溶解呈懸浮液。6、混勻后,將懸浮液移植于液體培養(yǎng)基中或固體瓊脂上,在適宜溫度等條件下培養(yǎng)。方法二:1、用三棱鋼銼在封口下約2cm處橫銼安瓿。2、用浸過(guò)75%酒精的脫脂棉團(tuán)擦凈安瓿表面。...

  • 2020

    6-28

    1冷凍管應(yīng)如何解凍?取出冷凍管后,須立即放入37°C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí),必須注意安全,預(yù)防冷凍管之爆裂。2細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí),是否應(yīng)馬上去除DMSO?除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO敏感之細(xì)胞外,絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞),在解凍之后,應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中,待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可,如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)或貼附...

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