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科研同學養(yǎng)細胞，都把細胞當成自己的娃，娃生活地怎么樣，心情好不好，快不快樂，是每天都要關注的事情。因為擔心一不留神，細胞娃就生存地不好，甚至于受到污染，細胞over了！如何讓細胞快樂，我們一起往下看！1.確保所有實驗室材料都無菌交叉污染是細胞培養(yǎng)的大敵。即使是zui輕微的污染，也可能毀了幾個星期的成果。因培養(yǎng)箱內(nèi)溫暖潮濕，真菌極易生長，因此必須注意定期清潔。此外，在將培養(yǎng)瓶、移液管及其他的相關物品放入超凈臺之前，應用酒精擦拭干凈，以避免污染。2.小心處理您的培養(yǎng)物細胞培養(yǎng)的脆...

Science：新發(fā)現(xiàn)許多動物細胞也能跟神經(jīng)元一樣伸長并彼此間形成突觸摘要：加州大學舊金山分校的研究人員發(fā)現(xiàn)，許多的動物細胞類型同樣能夠伸長并在彼此之間形成突觸，它們采用信號蛋白代替神經(jīng)元所利用的神經(jīng)遞質和電沖動作為信息單位。這一研究發(fā)現(xiàn)直接地挑戰(zhàn)了普遍的動物細胞通訊生物學模型。相關文章發(fā)表于2014年1月2日的《Science》雜志上。加州大學舊金山分校心血管研究所生物化學教授、資深研究員ThomasB.Kornberg博士說：“這一機制與神經(jīng)元和其他細胞之間通訊的方式相似...

細胞的復蘇及凍存方法一.細胞復蘇與培養(yǎng)將液氮或-80℃保存的腫瘤細胞于37℃水浴，快速溶化，用8.0ml培養(yǎng)基混勻已融化的腫瘤細胞懸液，于1500轉/分，離心3分鐘。棄上清，再吸取8.0ml培養(yǎng)基質混勻細胞沉淀，再1500轉/分，離心3分鐘，棄上清，細胞沉淀用1.0ml培養(yǎng)基混勻，備用。另取一個75cm2方瓶，加入14.0ml培養(yǎng)基質，將上述制備的含腫瘤細胞懸液（1.0ml）加入此方瓶中，于37℃，5%CO2孵育箱中培養(yǎng)。若此腫瘤細胞懸浮生長，大約3－4天細胞基質會變黃，5....

美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN）老年腫瘤指南中老年患者是指65歲以上的腫瘤患者。根據(jù)美國監(jiān)測、流行病學與zui終結果（SEER）數(shù)據(jù)庫結果顯示：在美國乳腺癌發(fā)病人群中，65歲以上老年患者占到近50%，70歲以上占47%。我國乳腺癌發(fā)病年齡具有年輕化特點，老年患者所占比例達不到一半，但由于我國人口基數(shù)大，老年乳腺癌患者仍是一個很大群體，不能忽視。現(xiàn)將老年乳腺癌患者的特點及近年各種治療的研究進展作一綜述。1老年乳腺癌患者的特點1.1老年乳腺癌患者的生物學特性臨床發(fā)現(xiàn)雖然老年乳腺癌...

ATCC菌種保藏的重要意義就在于盡可能保持其原有性狀和活力的穩(wěn)定，確保菌種不死亡、不變異、不被污染，以達到便于研究、交換和使用等諸方面的需要。ATCC菌種保藏的方法有哪些呢?傳代保存法有些微生物當遇到冷凍或干燥等處理時，會很快死亡，因此在這種情況下，只能求助于傳代培養(yǎng)保存法。傳代培養(yǎng)就是要定期地進行菌種轉接、培養(yǎng)后再保存，它是zui基本的微生物保存法，例如酸奶等常用生產(chǎn)ATCC菌種的保存。傳代保存時，培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的...

ATCC細胞株在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。ATCC細胞株一般使用蛋白水解酶（比如胰蛋白酶）消化貼壁細胞成單個細胞，也可加入乙二胺四乙酸（EDTA）提高消化能力，EDTA是一種二價離子的螯合劑，能抑制細胞膜上的Ca2+和Mg2+。常用的細胞消化液一般含有0.25%...

ATCC細胞株污染是實驗室細胞培養(yǎng)中常見的污染，即使在細胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素，也可能因為操作不慎而引起污染。zui常見的有革蘭氏陽性菌，如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革蘭氏陰性菌，其中又以白色葡萄球菌較常見。培養(yǎng)細胞受細菌污染后，會出現(xiàn)培養(yǎng)液變混濁，pH改變。污染后細胞發(fā)生病理改變，胞內(nèi)顆粒增多、增粗，zui后變圓脫落死亡。真菌污染是ATCC細胞株培養(yǎng)過程中zui常見的一種，zui常見的真菌有煙曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌。培養(yǎng)細胞受真菌污染后，可見...

黑色素瘤細胞株在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞株能繼續(xù)生長，同時也將細胞株數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。傳代培養(yǎng)也是一種將細胞株種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)黑色素瘤細胞株進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型黑色素瘤細胞株直接分瓶就可以，而貼壁細胞株需經(jīng)消化后才能分瓶。一般使用蛋白水解酶（比如胰蛋白酶）消化貼壁細胞株成單個細胞株，也可加入乙二胺四乙酸（EDTA）提高消化能力，EDTA是一種二價離子的螯合劑，能抑制黑色素瘤細胞株膜上的Ca2+和Mg2+。常用的...