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Hela-mock

簡(jiǎn)要描述:轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對(duì)照細(xì)胞;Hela-mock

上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件,上有細(xì)胞照片,歡迎各位老師咨詢!

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-18
  • 訪  問(wèn)  量:1749

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詳細(xì)介紹

轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對(duì)照細(xì)胞;Hela-mock



上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件,上有細(xì)胞照片,歡迎各位老師咨詢!


生長(zhǎng)特性:

培養(yǎng)條件:90%FBS+10%dmso

貨    號(hào):

生長(zhǎng)狀態(tài): 良好

運(yùn)輸方式: 常溫或干冰

物種來(lái)源: 人

細(xì)胞類型: 普通細(xì)胞株-科研實(shí)驗(yàn)

供 應(yīng) 商: 復(fù)祥生物

數(shù)  量: 大量

上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。                    (一)如果細(xì)胞未超過(guò)80%匯合度時(shí),用75%酒精噴灑整個(gè)瓶身消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已超過(guò)80%匯合度時(shí),可根據(jù)情況進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)潤(rùn)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置37℃培養(yǎng)箱中1-3分鐘預(yù)熱,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻。                                                     4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5ml培養(yǎng)基的新皿中或者培養(yǎng)瓶中。                                                                    5. 2-3天換液一次。





















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